Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
glukóza monohydrát,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek je vo forme sterilného (bez prítomnosti choroboplodných zárodkov) roztoku s obsahom glukózy (cukor) vo vode. Glukóza je jedným z najdôležitejších cukrov dodávajúcich energiu v organizme.
Môže použiť na podávanie tekutín a glukózy alebo ako roztok na rozpúšťanie iných liekov. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Závisí od objemu, ktorý zodpovedá požadovanej koncentrácii lieku, pre ktorý sa má infúzny roztok použiť ako vehikulum, pričom treba dbať na maximálnu dávku uvedenú ďalej.
Dospelí
Maximálny denný príjem: 40 ml/kg telesnej hmotnosti/deň, čo zodpovedá 2g glukózy/ kg telesnej hmotnosti/ deň.
Maximálna rýchlosť infúzie: až do 5ml/kg telesnej hmotnosti/hodinu, čo odpovedá 0,25g (250 mg) glukózy/ kg telesnej hmotnosti/ hod.
Deti a dospievajúci: dávkovanie tohto roztoku sa má obmedziť na maximálnu možnú mieru a musí byť doprevádzané zodpovedajúcou náhradou elektrolytov.
Pri podávaní tohto roztoku sa má zohľadniť potreba celkového denného príjmu tekutín a glukózy.
Spôsob použitia
Intravenózne podanie.
Možnosť podania formou periférnej venóznej infúzie závisí od osmolarity pripravenej zmesi.
Upozornenie
Liek sa môže používať počas tehotenstva, ak je starostlivo kontrolovaná hladina glukózy v krvi, elektrolytová rovnováha a rovnováha tekutín a ak sa nachádzajú vo fyziologickom rozmedzí. Taktiež sa musí podávať s opatrnosťou u tehotných žien počas pôrodu, ak sa podáva v kombinácii s oxytocínom.
Liek sa môže podávať počas dojčenia ak je indikovaný.
Tento roztok sa má tiež podávať s veľkou opatrnosťou u pacientov s insuficienciou obličiek.
Dopĺňanie tekutín iba týmto samotným roztokom je kontraindikované.
Liek obsahuje glukózu.
Po prvom otvorení je potrebné liek podať ihneď. Ak sa po primiešaní aditív nepoužije liek ihneď, nesmie pri uchovávaní prekročiť 24 hodín pri teplote 2 – 8 °C, pokiaľ riedenie neprebehlo v kontrolovaných a validovaných aseptických podmienkach.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
