Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
manitol,
Forma
Infúzny roztok
Rezerovať
Infúzny roztok sa používa:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Veľkosť dávky, koncentrácia podávaného roztoku a rýchlosť infúzie záleží od celkového stavu pacienta, indikácie podania a terapeutickej odpovede. Pri renálnom zlyhaní sa dospelým podáva 50-200 g/24 h. Vo väčšine prípadov je dávka 100 g/24 h dostačujúca. Pri použití vyšších dávok je nevyhnutná veľmi starostlivá kontrola vnútorného prostredia. Pri intrakraniálnej a intraokulárnej hypertenzii sa podáva 1,5-2 g manitolu v priebehu 30-60 min. V rámci forsírovanej diurézy sa podáva 1-2 g/kg telesnej hmotnosti v priebehu 1 hodiny. Túto dávku je možné pri dobrej terapeutickej odpovedi prípadne opakovať po 8 hodinách pri starostlivej kontrole hydratácie a iónogramu. Pri edematóznych stavoch sa podáva dávka 0,5-2 g/kg telesnej hmotnosti.
Spôsob použitia
Infúzny roztok je určený na intravenóznu (i.v.) infúziu. Liek je určený len na jednorazové použitie. Liek má byť použitý okamžite po prvom otvorení. Špeciálne opatrenia na likvidáciu a iné zaobchádzanie s liekom – viď SPC, časť 6.6.
Upozornenie
Môže sa podávať tehotným a dojčiacim ženám.
Infúzny roztok je kontraindikovaný pri precitlivenosti na manitol, dokázanej anúrii na podklade závažného renálneho poškodenia, pri ktorej nedôjde po testovacej dávke 0,2 g manitolu k zvýšeniu diurézy aspoň na 40 ml/h, ďalej pri dehydratácii, iónovom rozvrate, intrakraniálnom krvácaní (s výnimkou kraniotómie), metabolických edémoch spojených so zvýšenou cievnou permeabilitou a fragilitou, progresívnom renálnom zlyhaní s rastúcou azotémiou.
Manitol sa pri podávaní nesmie miešať s transfundovanou krvou. Na zabránenie pseudoaglutinácie je nevyhnutné do roztoku manitolu pridať roztok chloridu sodného. Je nevyhnutné starostlivé monitorovanie vnútorného prostredia, hlavne koncentrácie iónov.
Uchovávať pri teplote 15-25 °C, chrániť pred svetlom. Neuchovávať v mrazničke. Uchovávanie pri teplote nižšej ako 20 °C môže spôsobiť kryštalizáciu. V prípade kryštalizácie je potrebné liek zahriať vo vodnom kúpeli a po rozpustení kryštálov ochladiť na aplikačnú teplotu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Infúzny roztok |
|---|
