Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
inzulín ľudský (krátkodobý),
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo ľudský inzulín, ktorý sa vyrába biotechnológiou a je identický s inzulínom v ľudskom tele. Liek obsahuje inzulínový roztok s rýchlym nástupom a krátkym trvaním účinku.
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávkovanie je individuálne a určí ho lekár podľa potrieb pacienta. Priemerná denná potreba inzulínu je obvykle 0,5-1,0 IU/kg telesnej hmotnosti.
Úprava dávky môže byť potrebná pri zvýšenej fyzickej námahe, zmene obvyklých stravovacích návykov alebo počas sprievodného ochorenia.
Prechod pacienta na iný typ alebo značku inzulínu sa má vykonať pod prísnym lekárskym dohľadom.
U pacientov so zhoršenou funkciou pečene a/alebo obličiek môže byť znížená potreba inzulínu.
Spôsob použitia
Injekčný roztok sa obvykle podáva 15-20 minút pred jedlom.
Injekčný roztok sa podáva podkožnou (subkutánnou) injekciou alebo vo výnimočných prípadoch do žily (krvné cievy). Podávanie do žily si vyžaduje skúsenosti a špeciálne bezpečnostné opatrenia. Preto sa musí vykonávať v nemocnici alebo v podobných podmienkach. Smie sa aplikovať iba injekčnými striekačkami určenými na túto koncentráciu inzulínu. Injekčné striekačky nesmú obsahovať žiadny iný liek alebo jeho zvyšok. Miesta vpichu v rámci jednej injekčnej oblasti sa musia neustále striedať (podľa pokynov lekára).
Injekčný roztok sa smie použiť, len ak je roztok číry, bezfarebný, ak nie sú viditeľné žiadne tuhé častice a ak má konzistenciu podobnú vode. Injekčný roztok sa nesmie používať vo vonkajších alebo vložených inzulínových pumpách ani peristaltických pumpách so silikónovými hadicami. Treba zabezpečiť, aby sa do roztoku inzulínu nedostal žiadny alkohol, ani iné dezinfekčné látky.
Viac informácií o spôsobe použitia v Písomnej informácii pre používateľa.
Upozornenie
Pri použití lieku u tehotných žien je potrebná opatrnosť. Pri plánovaní tehotenstva, ako aj počas tehotenstva sa odporúča intenzívna kontrola krvnej glukózy a monitorovanie tehotných žien s diabetom.
Počas dojčenia sa liek môže podávať. U dojčiacich žien môže byť potrebná úprava dávky inzulínu a/alebo úprava diéty.
Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia.
Schopnosť koncentrácie ako aj reakčná schopnosť pacienta môže byť znížená v dôsledku hypoglykémie. To môže predstavovať riziko pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Nepiť alkohol a vyhýbať sa užívaniu liekov, ktoré obsahujú alkohol.
Tento liek sa nesmie miešať s inými liekmi okrem tých, ktoré sú uvedené v SPC, časť 6.6.
Neotvorené injekčné liekovky sa uchovávajú v chladničke pri teplote 2-8 °C (neuchovávať v mrazničke, blízko mraziacej časti alebo zmrazeného balenia). Po otvorení injekčnej liekovky sa liek môže uchovávať maximálne 4 týždne pri teplote neprevyšujúcej 25 °C tak, aby nebol vystavený priamemu teplu ani svetlu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
