Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
metformini hydrochloridum (metformíniumhydrochlorid), linagliptín,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek sa podieľa na kontrole hladín cukru v krvi u dospelých pacientov s formou cukrovky, ktorá sa nazýva „diabetes mellitus 2. typu”. Tento liek pomáha zlepšiť hladiny inzulínu po jedle a znižuje množstvo cukru tvorené organizmom. Spolu s diétou a pohybovou aktivitou pomáha tento liek znížiť hladinu cukru v krvi. Liek sa môže používať samostatne alebo s niektorými ďalšími liečivami na liečbu cukrovky. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dávka má byť individualizovaná na základe súčasného režimu pacienta, účinnosti a znášanlivosti, pričom sa nemá prekročiť maximálna odporúčaná denná dávka 2 tablety.
Pacienti nedostatočne kontrolovaní maximálnou tolerovanou dávkou metformínu v monoterapii: zvyčajná začiatočná dávka je 1 tableta 2x denne.
Pacienti, ktorí sa prestavujú zo súbežného podávania linagliptínu a metformínu: podáva sa dávka linagliptínu a metformínu, ktorú pacient už užíva.
Pacienti nedostatočne kontrolovaní duálnou kombinovanou liečbou s maximálnou tolerovanou dávkou metformínu a sulfonylmočoviny: podáva sa 1 tableta 2x denne. Môže byť potrebná nižšia dávka sulfonylmočoviny, aby sa znížilo riziko hypoglykémie.
Dávkovanie u pacientov s poruchou funkcie obličiek je uvedené v Tabuľke 1, v SPC, časť 4.2.
Spôsob použitia
Tablety sa majú užívať s jedlom, aby sa obmedzili gastrointestinálne nežiaduce účinky súvisiace s metformínom. Zapíjajú sa pohárom vody.
Upozornenie
Počas tehotenstva sa liek nesmie používať. Ak dôjde k otehotneniu, liečba sa musí prerušiť. Použitie lieku sa neodporúča u žien v reprodukčnom veku, ktoré plánujú otehotnieť.
V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, po zvážení pomeru prínosu a rizika.
U detí a dospievajúcich do 18 rokov bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
Liek sa neodporúča pre pacientov s poruchou funkcie pečene a je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR <30 ml/min).
Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi.
Liečbu treba prerušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým výkonom v celkovej, spinálnej alebo epidurálnej anestézii. V liečbe sa smie pokračovať najskôr 48 hodín po chirurgickom výkone, ale iba v prípade normálnej renálnej funkcie.
Intravaskulárne podanie jódových kontrastných látok pri rádiologických vyšetreniach môže spôsobiť zlyhanie obličiek a zvýšené riziko laktátovej acidózy. Je potrebné pred vyšetrením alebo počas vyšetrenia liečbu prerušiť a nepokračovať v nej najmenej počas 48 hodín od skončenia vyšetrenia. Liečba môže pokračovať až po opätovnom zhodnotení renálnych funkcií.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Počas liečby je potrebné vyhnúť sa konzumácii alkoholických nápojov a užívaniu liekov obsahujúcich alkohol.
V kombinácii s derivátmi sulfonylmočoviny alebo s inzulínom môže lie spôsobiť hypoglykémiu, čo môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Uchovávať uzatvorené v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
