Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
klaritromycín,
Forma
Granulát na perorálnu suspenziu
Rezerovať
Liek obsahuje antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Liek zastavuje rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie. Liek sa používa na liečbu infekcií, ako sú:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Každý 1 ml suspenzie obsahuje 50 mg klaritromycínu.
Deti vo veku 6 mesiacov až 12 rokov – liečba iných ako mykobakteriálnych infekcií:
Podáva sa 7,5 mg klaritromycínu/kg 2x denne, pravidelne každých 12 hodín, čo zodpovedá 0,15 ml suspenzie/kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Maximálna dávka je 500 mg každých 12 hodín, čo zodpovedá 10 ml suspenzie každých 12 hodín.
O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár, zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 10 dní, v závislosti od druhu patogénu a závažnosti ochorenia. Liečba streptokokovej faryngitídy má trvať najmenej 10 dní.
Deti s lokalizovanými alebo diseminovanými mykobakteriálnymi infekciami (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii):
Odporúčaná dávka klaritromycínu je 7,5-15 mg/kg telesnej hmotnosti pravidelne každých 12 hodín, čo zodpovedá 0,15-0,3 ml suspenzie/kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. O dĺžke liečby rozhodne lekár.
Deti s poškodením funkcie obličiek:
U detí s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s) je potrebné dávku klaritromycínu znížiť na polovicu. U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní.
Spôsob použitia
Liek sa dávkuje odmerkou alebo dvojdielnou dávkovacou striekačkou, ktoré sa dodávajú spolu s liekom. Tento liek sa musí užívať každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby. Liek sa užíva nezávisle od jedla a môže sa užívať aj s mliekom.
Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži dávkovacia striekačka. Striekačka sa zatlačí pevne do hrdla fľašky. Fľaška sa otočí hore dnom a vyťahovaním piestu sa naplní striekačka predpísaným množstvom suspenzie podľa označenia na striekačke. Po odobratí dávky sa fľaša otočí dolu dnom a vyberie sa striekačka z hrdla fľašky. Otvor dávkovacej striekačky sa vloží do úst dieťaťa a jemným tlakom na piest sa vytlačí suspenzia do úst dieťata. Dávkovacia striekačka sa po použití umyje teplou vodou a nechá vyschnúť.
Upozornenie
Liek je určený na liečbu detí vo veku 6 mesiacov až 12 rokov.
Počas tehotenstva o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zváži pomer prínosu liečby a možného rizika.
Klaritromycín sa vylučuje do materského mlieka u ľudí. Bezpečnosť klaritromycínu u dojčiacich žien nebola stanovená, o použití lieku rozhodne lekár.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, zmätenosť a dezorientácia, čo je potrebné vziať do úvahy pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Suspenzia sa má uchovávať pri teplote 15-30 °C, chrániť pred chladom. Čas použiteľnosti suspenzie je 14 dní od prípravy.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Liek obsahuje antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Liek zastavuje rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie. Liek sa používa na liečbu infekcií, ako sú:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Každý 1 ml suspenzie obsahuje 50 mg klaritromycínu.
Deti vo veku 6 mesiacov až 12 rokov – liečba iných ako mykobakteriálnych infekcií:
Podáva sa 7,5 mg klaritromycínu/kg 2x denne, pravidelne každých 12 hodín, čo zodpovedá 0,15 ml suspenzie/kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. Maximálna dávka je 500 mg každých 12 hodín, čo zodpovedá 10 ml suspenzie každých 12 hodín.
O dĺžke liečby vždy rozhoduje lekár, zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 10 dní, v závislosti od druhu patogénu a závažnosti ochorenia. Liečba streptokokovej faryngitídy má trvať najmenej 10 dní.
Deti s lokalizovanými alebo diseminovanými mykobakteriálnymi infekciami (M. avium, M. intracellulare, M. chelonae, M. fortuitum, M. kansasii):
Odporúčaná dávka klaritromycínu je 7,5-15 mg/kg telesnej hmotnosti pravidelne každých 12 hodín, čo zodpovedá 0,15-0,3 ml suspenzie/kg telesnej hmotnosti každých 12 hodín. O dĺžke liečby rozhodne lekár.
Deti s poškodením funkcie obličiek:
U detí s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s) je potrebné dávku klaritromycínu znížiť na polovicu. U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní.
Spôsob použitia
Liek sa dávkuje odmerkou alebo dvojdielnou dávkovacou striekačkou, ktoré sa dodávajú spolu s liekom. Tento liek sa musí užívať každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby. Liek sa užíva nezávisle od jedla a môže sa užívať aj s mliekom.
Pred odobratím každej dávky je potrebné obsah liekovky dôkladne pretrepať. Na odmeranie presnej dávky slúži dávkovacia striekačka. Striekačka sa zatlačí pevne do hrdla fľašky. Fľaška sa otočí hore dnom a vyťahovaním piestu sa naplní striekačka predpísaným množstvom suspenzie podľa označenia na striekačke. Po odobratí dávky sa fľaša otočí dolu dnom a vyberie sa striekačka z hrdla fľašky. Otvor dávkovacej striekačky sa vloží do úst dieťaťa a jemným tlakom na piest sa vytlačí suspenzia do úst dieťata. Dávkovacia striekačka sa po použití umyje teplou vodou a nechá vyschnúť.
Upozornenie
Liek je určený na liečbu detí vo veku 6 mesiacov až 12 rokov.
Počas tehotenstva o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zváži pomer prínosu liečby a možného rizika.
Klaritromycín sa vylučuje do materského mlieka u ľudí. Bezpečnosť klaritromycínu u dojčiacich žien nebola stanovená, o použití lieku rozhodne lekár.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Počas liečby sa môže vyskytnúť závrat, zmätenosť a dezorientácia, čo je potrebné vziať do úvahy pred vedením vozidla alebo obsluhou strojov.
Je potrebné zabezpečiť pacientovi dostatočný prísun tekutín a pokoj na lôžku počas celej doby liečby.
Suspenzia sa má uchovávať pri teplote 15-30 °C, chrániť pred chladom. Čas použiteľnosti suspenzie je 14 dní od prípravy.
Liek obsahuje sacharózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Granulát na perorálnu suspenziu |
|---|
