Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
klaritromycín,
Forma
Prášok na infúzny koncentrát
Rezerovať
Liek je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Antibiotiká zastavujú rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie. Podáva sa do žily formou pomalej infúzie.
Liek sa používa na liečbu infekcií, ako sú:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy:
Jedna injekčná liekovka obsahuje 739,5 mg laktobionátu klaritromycínu, čo zodpovedá 500 mg klaritromycínu.
Dospelí:
Odporúčaná dávka i.v. klaritromycínu u dospelých je 1000 mg denne, rozdelená na 2 rovnaké dávky.
Dávkovanie u pacientov s mykobakteriálnymi infekciami:
Na liečbu diseminovanej alebo lokalizovanej infekcie (Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii) sa u dospelých odporúča dávka 1000 mg/deň, rozdelená na 2 dávky.
Dĺžka liečby: I.v. podanie je určené vážne chorým pacientom. Dĺžka liečby nemá presiahnuť 2 až 5 dní a čo najskôr sa má prejsť na perorálnu liečbu.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 0,5 ml/s) je potrebné dávku klaritromycínu znížiť na polovicu.
Spôsob použitia:
Liek je určený na intravenóznu (do žily) aplikáciu. Každá dávka sa musí zriediť príslušným rozpúšťadlom na intravenózne podávanie a podať v infúzii počas 60 minút.
Príprava roztoku: viď. SPC časť 6.6.
Upozornenie:
Bezpečnosť užívania klaritromycínu počas tehotenstva a dojčenia nebola stanovená.
Liek nie je vhodný pre deti a dospievajúcich do 18 rokov.
U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek môže predĺžiť QT interval.
U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť.
Dlhodobé užívanie klaritromycínu môže, rovnako ako u iných antibiotík, viesť ku kolonizácii zvýšeným množstvom rezistentných baktérií a húb.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje sodík.
Uchovávajte pri teplote 15 °C – 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Stabilita finálneho infúzneho roztoku je 6 hodín pri teplote 25 °C a 48 hodín pri teplote 5 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Prášok na infúzny koncentrát |
|---|
