Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
klaritromycín,
Forma
Tableta s riadeným uvoľňovaním
Rezerovať
Liek je antibiotikum, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných makrolidy. Antibiotiká zastavujú rast určitých baktérií, ktoré spôsobujú infekcie.
Používa sa na liečbu infekcií, ako sú:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy:
Dospelí a deti staršie ako 12 rokov:
Odporúčaná dávka klaritromycínu vo forme tabliet s riadeným uvoľňovaním je zvyčajne 500 mg (1 tableta) 1x denne spolu s jedlom. U závažnejších infekcií možno dávku zvýšiť na 1 000 mg (2 tablety) 1x denne.
Dĺžka liečby:
Zvyčajná dĺžka liečby je 5 až 14 dní, okrem pneumónie získanej v komunite a sínusitídy, ktoré vyžadujú 6 až 14-dňovú liečbu.
Liečba odontogénnych infekcií:
Odporúčaná dávka je 500 mg 1x denne.
Dĺžka liečby:
5 dní
Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
U pacientov s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu nižší ako 0,5 ml/s) je potrebné dávku klaritromycínu znížiť na 1/2. Keďže tableta sa nedá deliť, dávku 500 mg nie je možné znížiť, preto sa u týchto pacientov nesmie používať táto lieková forma.
Dĺžka liečby:
U týchto pacientov nemá liečba presiahnuť 14 dní.
Spôsob použitia:
Tablety sa užívajú s jedlom, celé, nerozhryznuté a nerozžuté. Tento liek sa musí užívať každý deň v rovnakom čase po celý čas trvania liečby.
Upozornenie:
Užívanie klaritromycínu sa počas tehotenstva bez starostlivého zváženia pomeru prínosu a rizika neodporúča.
Bezpečnosť klaritromycínu počas dojčenia nebola stanovená.
Táto lieková forma nie je vhodná pre deti mladšie ako 12 rokov. Deťom do 12 rokov sa podáva perorálna suspenzia.
U pacientov s poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 0,5 ml/s). U týchto pacientov možno použiť iné liekové formy klaritromycínu.
Klaritromycín sa nesmie podávať súbežne so statínmi.
Liek sa nesmie podávať pacientom s anamnézou predĺženého QT intervalu.
U pacientov, ktorým sa súbežne podávajú lieky, ktoré indukujú/inhibujú enzým CYP3A4 alebo sú jeho substrátom, je potrebná zvýšená opatrnosť.
Liek môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Liek obsahuje laktózu.
Liek obsahuje sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Tableta s riadeným uvoľňovaním |
|---|
