Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
levofloxacín,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo, ktoré sa nazýva levofloxacín. Patrí do skupiny liekov, ktoré sa nazývajú antibiotiká. Levofloxacín je “chinolónové” antibiotikum. Funguje tak, že zabíja baktérie spôsobujúce infekciu v tele.
Môžu sa používať na liečbu infekcií:
V niektorých špeciálnych situáciách sa môžu tablety použiť na zníženie šance vzniku pľúcneho ochorenia nazývaného antrax (sneť slezinná) alebo zhoršenia tohto ochorenia po vystavení účinku baktérie spôsobujúcej antrax. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Tablety sa užívajú 1x alebo 2x za deň. Dávkovanie závisí od typu a závažnosti infekcie a citlivosti predpokladaného príčinného patogénu.
Tablety možno taktiež použiť na dokončenie liečby u pacientov, ktorým sa zlepšil stav po počiatočnej liečbe levofloxacínom podávaným i.v.; na základe bioekvivalencie parenterálnej a perorálnej formy je možné použiť rovnaké dávkovanie.
Dospelí:
Akútna bakteriálna sinusitída: 500 mg 1x denne
Akútna bakteriálna exacerbácia chronickej bronchitídy: 500 mg 1x denne
Komunitne získaná pneumónia: 500 mg 1x alebo 2x denne
Pyelonefritída: 500 mg 1x denne
Komplikované infekcie močových ciest: 500 mg 1x denne
Nekomplikovaná cystitída: 250 mg 1x denne
Chronická bakteriálna prostatitída: 500 mg 1x denne
Komplikované infekcie kože a mäkkých tkanív: 500 mg 1x alebo 2x denne
Inhalácia antraxu: 500 mg 1x denne
Pacienti s poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu < 50 ml/min):
viď. SPC časť 4.2
Dĺžka liečby: Závisí od indikácie a závažnosti infekcie. V priemere liečba trvá 3-14 dní, pri ťažších infekciách 28 dní až 8 týždňov. Viď. SPC časť 4.2.
Spôsob použitia
Tablety sa majú prehltnúť vcelku, nemajú sa drviť ani hrýzť, treba ich zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Tablety možno užiť nezávisle od jedla.
Tablety majú deliacu ryhu a môžu sa rozdeliť na 2 rovnaké dávky.
Majú sa užiť najmenej 2 hodiny pred alebo po látkach obsahujúcich soli železa, soli zinku, antacidách obsahujúcich horčík alebo hliník alebo didanozíne (iba formy didanozínu obsahujúce hliník alebo magnézium ako pufor) a po podaní sukralfátu, pretože sa môže znížiť vstrebávanie.
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí a dospievajúcich v období rastu.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s epilepsiou.
U starších pacientov je potrebná opatrnosť.
Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie. Je potrebné sa vyvarovať intenzívnemu UV žiareniu (dlhodobé opaľovanie, UV lampa (horské slnko), solárium).
U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi.
Liek môže predĺžiť QT interval.
Vzhľadom na nežiaduce účinky, nemožno vylúčiť možnosť ovplyvnenia schopnosti viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Tento liek obsahuje farbivo oranžovú žlť FCF (E110).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
