MEDOCLAV 375 mg

Liek obsahuje amoxicilín, širokospektrálne baktericídne antibiotikum penicilínového typu, kombinovaný s kyselinou klavulanovou. Kyselina klavulanová chráni amoxicilín pred rozkladom enzýmami, ktoré produkujú niektoré baktérie pre svoju ochranu. Spektrum lieku sa tak rozširuje o mikroorganizmy, ktoré sú, vďaka produkcii týchto enzýmov, na nechránený amoxicilín rezistentné. Liek sa podáva dospelým a deťom pri bakteriálnych infekciách vyžadujúcich antibiotickú liečbu. Ide najmä o infekcie prinosových dutín, infekcie močových ciest, infekcie kože a infekcie zubov. Viac na adc.sk

Použitie:

Dávkovanie a dávkovacie schémy:

375 mg: Pre dospelých a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku celkovú dennú dávku 750 mg amoxicilínu/375 mg kyseliny klavulánovej, keď sa podáva tak, ako je odporúčané nižšie. 

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg: 1 tableta užívaná 3x denne.

625 mg: Pre dospelých a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku celkovú dennú dávku 1 500 mg amoxicilínu/375 mg kyseliny klavulánovej, a pre deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku maximálnu dennú dávku 2 400 mg amoxicilínu/600 mg kyseliny klavulánovej, keď sa podáva tak, ako je odporúčané nižšie.

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg: 1 tableta užívaná 3x denne.

Deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg: 20 mg/5 mg/kg/deň až 60 mg/15 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 3 dávok.

1 g: Pre dospelých a deti s telesnou hmotnosťou ≥ 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku celkovú dennú dávku 1 750 mg amoxicilínu/250 mg kyseliny klavulánovej pri dávke podávanej 2x denne a 2 625 mg amoxicilínu/375 mg kyseliny klavulánovej pri dávke podávanej 3x denne, a pre deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg poskytuje táto lieková forma lieku maximálnu dennú dávku 1 000 – 2 800 mg amoxicilínu/143 – 400 mg kyseliny klavulánovej, keď sa podáva tak, ako je odporúčané nižšie. 

Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg: 
-štandardná dávka (pri všetkých indikáciách): 875 mg/125 mg 2x denne,
-vyššia dávka (najmä pri infekciách akými sú otitis media, sinusitída, infekcie dolných dýchacích ciest a infekcie močových ciest): 875 mg/125 mg 3x denne.

Deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg: 
25 mg/3,6 mg/kg/deň až 45 mg/6,4 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 2 dávok,
-pri niektorých infekciách (akými sú otitis media, sinusitída a infekcie dolných dýchacích ciest) sa môže zvážiť použitie až 70 mg/10 mg/kg/deň, ktoré sa podávajú rozdelené do 2 dávok.

Porucha funkcie obličiek:
Dospelí a deti s telesnou hmotnosťou ≥40 kg: viď. tabuľka SPC časť 4.2.
Deti s telesnou hmotnosťou < 40 kg: viď. tabuľka SPC časť 4.2.

Dĺžka liečby:
Dĺžka liečby sa má určiť podľa odpovede pacienta. Niektoré infekcie (napr. osteomyelitída) vyžadujú dlhodobejšiu liečbu. Liečba nemá presiahnuť 14 dní bez vyšetrenia stavu pacienta

Spôsob použitia:

Liek je určený na perorálne použitie (cez ústa). Liek sa má podávať v pravidelných časových intervaloch, na začiatku jedla (aby sa minimalizovala možná gastrointestinálna intolerancia) a zapiť pohárom vody.
Tablety (375 mg) majú deliacu ryhu. Deliaca ryha iba pomáha rozlomiť tabletu, aby sa dala ľahšie prehltnúť a neslúži na rozdelenie na rovnaké dávky.

Upozornenie:

Použitiu lieku počas tehotenstva sa treba vyhnúť, pokiaľ to lekár nepovažuje za nevyhnutné.
V období dojčenia o použití lieku rozhodne lekár, ktorý zhodnotí pomer prínosu a rizika liečby.
Deti vo veku do a vrátane 6 rokov je lepšie liečiť liekom týmto liekom vo forme suspenzie.
U pacientov s klírensom kreatinínu (CrCl) pod 30 ml/min sa použitie tohto lieku neodporúča.
U pacientov s poruchou funkcie pečene sa má liek podávať opatrne a v pravidelných intervaloch sa má monitorovať funkcia pečene.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek, alebo u tých, ktorí sú liečení vysokými dávkami, sa môžu vyskytnúť kŕče. 
Počas dlhodobej liečby sa odporúča pravidelné vyhodnocovanie funkcií orgánových systémov vrátane funkcie obličiek, pečene a krvotvorby.
Dlhodobé podávanie môže ojedinele viesť k pomnoženiu necitlivých mikroorganizmov.
Počas užívania lieku sa môžu vyskytnúť nežiaduce účinky, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).