Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
moxonidín,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek patrí medzi antihypertenzíva. Patrí do skupiny liekov nazývaných agonisty imidazolínových receptorov. Liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (mierna až stredne závažná esenciálna hypertenzia). Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí, aj starší ľudia za predpokladu, že nie je porušená funkcia obličiek:
Liečba sa začína s najnižšou dennou dávkou 0,2 mg moxonidínu ráno. Ak je terapeutický účinok nedostatočný, dávku možno po 3 týždňoch zvýšiť na 0,4 mg. Dávka sa môže podávať ako jednorazová dávka (ráno) alebo ako rozdelená denná dávka (ráno a večer). Ak sú výsledky po ďalších 3 týždňoch stále nedostatočné, dávkovanie sa môže ďalej zvýšiť na maximum 0,6 mg podávaných rozdelene ráno a večer.
Maximálna jednotlivá dávka je 0,4 mg moxonidínu a maximálna denná dávka je 0,6 mg moxonidínu.
Pacienti s poškodením funkcie obličiek:
U pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie obličiek (GFR > 30 ml/min, ale < 60 ml/min) nemá byť jednorazová dávka vyššia ako 0,2 mg a denná dávka nemá byť vyššia ako 0,4 mg moxonidínu.
O dĺžke liečby rozhoduje lekár. Liečba sa nesmie náhle ukončiť. Ak je potrebné liečbu prerušiť má sa dávka znižovať postupne počas 2 týždňov.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú v pravidelných časových odstupoch ráno alebo ráno a večer, nezávisle od jedla, v celku a zapíjajú sa s dostatočným množstvom tekutín.
Upozornenie
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je úplne nevyhnutné.
Počas dojčenia sa liek nemá užívať. Ak je liečba absolútne nevyhnutná, dojčenie sa má ukončiť.
Liek sa nemá podávať deťom a dospievajúcim mladším ako 16 rokov.
Počas liečby sa môžu vyskytnúť ospalosť a závraty, ktoré môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
Pacient musí dodržiavať aj neliekové opatrenia a mal by si pravidelne kontrolovať a zapisovať krvný tlak a tepovú frekvenciu.
Nepiť alkohol.
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
