Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
pegfilgrastim,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo pegfilgrastim. Pegfilgrastim je bielkovina produkovaná biotechnológiou v baktériách nazývaných E. coli. Patrí do skupiny bielkovín nazývaných cytokíny a je veľmi podobný prirodzenej bielkovine (faktor stimulujúci kolónie granulocytov), ktorú produkuje ľudské telo. Liek sa používa na skrátenie doby trvania neutropénie (nízky počet bielych krviniek) a zníženie výskytu febrilnej neutropénie (nízky počet bielych krviniek s horúčkou), ktorá môže byť zapríčinená používaním cytotoxickej chemoterapie (lieky, ktoré ničia rýchlo rastúce bunky). Liek sa používa za účelom podpory kostnej drene (časť kosti, kde sa tvoria krvinky) produkovať viac bielych krviniek, ktoré pomôžu telu v boji s infekciami. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Pre každý cyklus chemoterapie sa odporúča jedna 6 mg dávka (1 naplnená injekčná striekačka), podávaná minimálne 24 hodín po cytotoxickej chemoterapii.
Spôsob použitia
Naplnená injekčná striekačka na manuálne podanie:
Injekčný roztok sa aplikuje vo forme subkutánnej injekcie. Injekcie majú byť manuálne aplikované do stehna, brucha alebo ramena.
Pacient si po poučení môže podať liek sám podľa priloženého "Návodu na použitie naplnenej injekčnej striekačky" na konci Príbalovéh letáku.
Pred aplikáciou je nutné vizuálne skontrolovať, či roztok neobsahuje viditeľné častice. Iba číre a bezfarebné roztoky je možné aplikovať. Nadmerné pretrepávanie môže viesť k agregácii pegfilgrastímu a tak spôsobiť inaktiváciu jeho biologických vlastností. Pred podaním je potrebné nechať naplnenú injekčnú striekačku ustáliť na izbovej teplote. Nepoužitý liek alebo odpad vzniknutý z lieku treba vrátiť do lekárne.
Upozornenie
Liečba má byť iniciovaná a vedená pod dohľadom lekárov skúsených v oblasti onkológie a/alebo hematológie.
Liek sa neodporúča používať počas tehotenstva a u žien v plodnom veku, ktoré nepoužívajú antikoncepciu.
U dojčiacich žien je potrebné urobiť rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť/prerušiť liečbu.
U detí bezpečnosť a účinnosť lieku neboli stanovené.
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, najmä nie s roztokmi chloridu sodného.
Kryt ihly naplnenej injekčnej striekačky obsahuje sušený prírodný kaučuk (derivát latexu), ktorý môže vyvolať alergické reakcie.
Uchovávať v chladničke pri teplote 2-8 °C. Liek možno vystaviť izbovým teplotám (nie nad 30 °C) na jedno obdobie maximálne do 72 hodín. Liek ponechaný pri izbovej teplote po dobu dlhšie ako 72 hodín musí byť zlikvidovaný. Neuchovávať v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
