Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
pantoprazol,
Forma
Prášok na injekčný roztok
Rezerovať
Liek obsahuje účinnú látku pantoprazol, selektívny „inhibítor protónovej pumpy“, ktorý znižuje množstvo kyseliny vytvorenej v žalúdku. Používa sa na liečbu chorôb žalúdka a čriev súvisiacich so zvýšeným vylučovaním žalúdočnej kyseliny. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Žalúdkový vred, dvanástnikový vred, refluxná ezofagitída:
Odporúčaná i.v. dávka je 1 liekovka (40 mg pantoprazolu) denne.
Zollingerov-Ellisonov syndróm a iné patologické stavy s hypersekréciou žalúdočnej kyseliny:
Liečba sa má začať dávkou 2 liekovky (80 mg pantoprazolu). Na základe merania sekrécie žalúdočnej kyseliny sa dávka môže potom podľa potreby upraviť. Pri dávkach vyšších ako 80 mg denne sa má dávka rozdeliť na dve denné dávky. Možné je dočasné zvýšenie dávky nad 160 mg pantoprazolu denne, ale nemá sa aplikovať dlhšie ako je potrebné na adekvátnu kontrolu tvorby kyseliny.
Ak je potrebné rýchlo dosiahnuť kontrolu nad produkciou kyseliny, u väčšiny pacientov je počiatočná dávka 2x 80 mg i.v. (2 x 2 liekovky) dostatočná na pokles produkcie kyseliny do cieľového rozmedzia do jednej hodiny.
Pacienti so závažným poškodením funkcie pečene:
Denná dávka nemá prekročiť 20 mg pantoprazolu (1/2 liekovky s obsahom 40 mg pantoprazolu).
O intravenóznom použití sú dostupné údaje len v trvaní najviac 7 dní. Preto, hneď ako môže byť liečba intravenóznym pantoprazolom prerušená, má sa liečba zmeniť na perorálnu. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Injekčný roztok sa pripraví pridaním 10 ml 0,9 % roztoku NaCl (9 mg/ml). Pripravený roztok sa môže podať priamo alebo sa môže podať po zmiešaní so 100 ml 9 % roztoku NaCl (9 mg/ml) alebo 5 % roztoku glukózy (55 mg/l). Roztok sa musí po príprave použiť do 12 hodín. Liek sa má podávať intravenózne počas 2 – 15 minút.
Upozornenie
Tento liek má podávať zdravotnícky pracovník pod náležitým lekárskym dohľadom.
Počas tehotenstva sa liek môže použiť iba v nevyhnutných prípadoch.
U dojčiacich žien rozhodne lekár o pokračovaní/prerušení dojčenia alebo pokračovaní/prerušení liečby.
U detí mladších ako 18 rokov sa použitie lieku neodporúča, pretože bezpečnosť a účinnosť lieku nebola stanovená.
Ak sa objaví akýkoľvek varovný symptóm (napr. výrazné, neúmyselné zníženie telesnej hmotnosti, opakované vracanie, dysfágia, vracanie krvi, anémia alebo krv v stolici) a je podozrenie na gastrický vred alebo je diagnostikovaný, má sa vylúčiť malignita.
Liek môže znižovať absorpciu vitamínu B12 (kyanokobalamínu).
Pri dlhodobej terapii môže spôsobovať zníženie hladiny horčíka a zvýšenie rizika fraktúr a kožného lupus erythematosus.
Liek môže ovplyvniť vyšetrenia na neuroendokrinné nádory. Liečba sa má zastaviť aspoň na 5 dní pred vykonaním meraní CgA (chromogranín A).
Môžu sa vyskytnúť nežiaduce reakcie, ako sú závrat a vizuálne poruchy. Ak sa prejavia, pacient nemá viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.
Ako vedľajší účinok sa môže vyskytnúť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).
Liek sa nesmie miešať s inými liekmi, s výnimkou tých, ktoré sú uvedené v SPC (časť 6.6)
Uchovávať pri teplote do 25 °C. Injekčná liekovka sa má uchovávať vo vonkajšom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Prášok na injekčný roztok |
|---|
