Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
mepolizumab,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo mepolizumab, monoklonálnu protilátku. Používa sa na liečbu ťažkej eozinofilnej astmy u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku 6 rokov a starších. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Dospelí a dospievajúci vo veku 12 rokov a starší
Odporúčaná dávka lieku je 100 mg podávaných 1x za 4 týždne. Liek je určený na dlhodobú liečbu. Potreba pokračovať v liečbe sa má prehodnocovať minimálne v ročných intervaloch a lekár má o nej rozhodnúť na základe posúdenia závažnosti ochorenia pacienta a úrovne kontroly exacerbácií.
Deti vo veku od 6 do 11 rokov
Liek vo forme 100 mg injekčného roztoku nie je určený na podávanie v tejto populácii. Vhodný na podávanie je liek vo forme prášku na injekčný roztok. Odporúčaná dávka lieku je 40 mg 1x za 4 týždne.
Spôsob použitia
Liek je na subkutánne podanie. Pacient si ho môže podávať sám alebo mu ho môže podávať opatrovateľ, ak zdravotnícky pracovník rozhodne, že je to vhodné a pacient alebo opatrovateľ sú zaškolení v technikách podávania injekcie. Pri podaní injekcie samotným pacientom sú odporúčané miesta vpichu brucho alebo stehno. Opatrovateľ môže injekciu vpichnúť aj do hornej časti ramena.
Podrobné pokyny na subkutánne podanie lieku sú uvedené v návode na použitie v písomnej informácii pre používateľa.
Upozornenie
Liek majú predpisovať lekári, ktorí majú skúsenosti s diagnostikovaním a liečbou ťažkej refraktérnej eozinofilnej astmy.
O podávaní lieku v tehotenstve sa má uvažovať len vtedy, ak je očakávaný prínos pre matku väčší ako možné riziko pre plod.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo či ukončiť liečbu, sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí mladších ako 6 rokov neboli doteraz stanovené.
Uchovávať v chladničke (2 °C – 8 °C).
V prípade potreby sa liek môže vybrať z chladničky a uchovávať v neotvorenom balení najviac 7 dní pri izbovej teplote (do 30 °C).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
