Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
letermovir,
Forma
Filmom obalené tablety
Rezerovať
Liek obsahuje liečivo letermovir, ktoré patrí medzi antivirotiká. Je určený pre dospelých, ktorí v nedávnej minulosti podstúpili transplantáciu kostnej drene – pomáha u nich zabrániť vzniku ochorenia vyvolaného CMV („cytomegalovírusom“).
CMV je vírus, ktorý má veľa ľudí bez toho, aby o tom vedeli a zvyčajne ostáva v ich tele bez toho, aby ochoreli. Ak je však imunitný systém pacienta po transplantácii kostnej drene slabý, existuje vysoké riziko vzniku ochorenia vyvolaného CMV. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka je 2 tablety 1x denne. Liek sa môže sa začať podávať v deň transplantácie a najneskôr 28 dní po transplantácii. Môže sa začať podávať pred prijatím štepu alebo po ňom. Profylaxia liekom má pokračovať počas 100 dní po transplantácii.
Úprava dávkovania:
Tablety a koncentrát na infúzny roztok lieku sa môžu vzájomne zamieňať na základe rozhodnutia lekára a nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Vynechaná dávka:
Ak pacienti vynechajú dávku lieku, majú ju užiť hneď, ako si na to spomenú.
Pokiaľ si nespomenú do času pre nasledujúcu dávku, vynechanú dávku musia preskočiť a musia sa vrátiť k pravidelnému režimu.
Spôsob použitia
Tableta sa má prehltnúť v celku a môže sa užiť s jedlom alebo bez jedla. Tableta sa nemá deliť, rozlamovať alebo žuvať. Nezapíjať ľubovníkovým čajom.
Upozornenie
Liečbu má začať lekár so skúsenosťami s liečením pacientov, ktorí podstúpili transplantáciu alogénneho štepu krvotvorných kmeňových buniek.
Podávanie lieku sa neodporúča počas tehotenstva a u žien, ktoré môžu otehotnieť a nepoužívajú antikoncepciu.
Rozhodnutie, či ukončiť dojčenie alebo ukončiť/prerušiť liečbu sa má urobiť po zvážení prínosu dojčenia pre dieťa a prínosu liečby pre ženu.
Bezpečnosť a účinnosť u pacientov mladších ako 18 rokov neboli stanovené.
Liek sa neodporúča u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene (Childova-Pughova trieda C).
Liek sa neodporúča u pacientov so stredne ťažkou poruchou funkcie pečene v kombinácii so stredne ťažkou alebo ťažkou poruchou funkcie obličiek.
Účinnosť a bezpečnosť lieku u pacientov s koncovým štádiom ochorenia obličiek (ESRD) neboli preukázané.
Súbežné podávanie s prípravkami obsahujúcimi ľubovník bodkovaný (Hypericum perforatum) je kontraindikované.
Používanie profylaxie počas viac ako 100 dní vyžaduje dôsledné vyhodnotenie pomeru prínosu a rizika.
U niektorých pacientov bola počas liečby hlásená únava a vertigo (závrat), ktoré môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá a obsluhovať stroje
Liek obsahuje laktózu.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Filmom obalené tablety |
|---|
