Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
famotidín,
Forma
Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok
Rezerovať
Liek znižuje vylučovanie žalúdočných štiav. Prednostne sa podáva pri liečbe dvanástnikových vredov, istých typoch žalúdočných vredov, choroby ezofágu spôsobenej regurgitáciou žalúdočných štiav a hypersekrečnými stavmi (napríklad Zollingerov – Ellisonov syndróm). Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Každá liekovka obsahuje 20,0 mg famotidínu.
Injekcie sa odporúčajú pre použitie v nemocniciach, iba vo vážnych prípadoch, alebo ak nie je pacient schopný užívať lieky perorálne.
Zollingerov-Ellisonov syndróm
Začiatočná dávka je 20 mg i.v., každých 6 hodín. Ďalšie dávkovanie závisí od množstva vylúčenej kyseliny a od klinického stavu pacienta.
Prevencia aspirácie kyseliny pri celkovej anestézi
20 mg i.v. ráno v deň chirurgického zákroku alebo najneskôr 2 hodiny pred začatím operácie. Jednorazová i.v. dávka nemôže byť vyššia ako 20 mg.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
V prípade poklesu klírensu kreatinínu pod 30 ml/min sa majú dávky znížiť na 20 mg večer alebo sa majú intervaly medzi dávkami predĺžiť na 36 až 48 hodín.
Spôsob použitia
Liek je určený na intravenózne podanie.
V prípade i.v. injekcie sa má obsah liekovky rozpustiť v 5-10 ml 0,9 % roztoku chloridu sodného (rozpúšťadlo v ampulke), potom pomaly podať (najmenej počas 2 minút). Pri podávaní v infúzii sa má obsah liekovky rozpustiť v 100 ml 5 % roztoku glukózy a podávať počas 15-30 minút.
Roztoky sa majú pripravovať bezprostredne pred podaním. Môžu sa podávať iba číre, bezfarebné roztoky.
Upozornenie:
Neodporúča sa podávanie lieku v tehotenstve a má byť predpísaný, iba ak je to jednoznačne nevyhnutné.
Ak je liečba nutná, je potrebné ukončiť dojčenie.
Liek je kontraindikovaný u detí.
Pred začatím liečby famotidínom je potrebné vylúčiť prítomnosť malignity.
Tento liek obsahuje 0,8 mmol (18 mg) sodíka v jednej dávke (5 ml).
Uchovávajte pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Prášok a rozpúšťadlo na injekčný roztok |
|---|
