Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
levofloxacín,
Forma
Roztok na rozprašovanie
Rezerovať
Liek obsahuje antibiotikum nazývané levofloxacín. To patrí do skupiny antibiotík nazývaných fluorochinolóny. Vdychuje sa (inhaluje sa) priamo do pľúc, kde ničí baktérie spôsobujúce infekciu.
Používa sa na liečbu pľúcnych infekcií spôsobených baktériami Pseudomonas aeruginosa u dospelých s cystickou fibrózou. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Odporúčaná dávka je 1 ampulka (240 mg) podávaná inhalačne 2x denne s odstupom 12 hodín tak presne, ako je to možné.
Užíva sa v striedavých cykloch trvajúcich 28 dní liečby, po ktorých nasleduje 28 dní bez liečby.
Vynechaná dávka sa má užiť čo najskôr, pod podmienkou, že interval pred inhaláciou ďalšej dávky je aspoň 8 hodín.
Dĺžku liečby (počet cyklických opakovaní) určuje a prehodnocuje lekár.
Spôsob použitia
Roztok sa podáva podáva v pravidelných časových intervaloch, inhalačou cestou po dobu 5 minút s použitím priloženej rozprašovacej súpravy a aerosólovej hlavice pripojenej ku kontrolnej jednotke. Pacient sedí v uvoľnenej vzpriamenej polohe. Súprava sa drží vo vodorovnej polohe, stlačí sa tlačidlo on/off (zapnúť/vypnúť) a niekoľko sekúnd sa podrží. Kontrolka zapípa 1x a svetlo ukazujúce stav zasvieti na zelenú. Náustok sa vloží do úst a pery sa uzavrú okolo náustku. Pacient sa nadychuje a vydychuje cez náustok až kym kontrolka nezapípa 2x (ukončenie liečby).
Podrobný návod na podanie je uvedený v Príbalovom letáku (Písomnej informácii pre používateľa), časť 3.
Pre pacientov užívajúcich viacero inhalačných terapií je odporučené poradie podania nasledujúce:
Upozornenie
Liek je kontraindikovaný počas tehotenstva a dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí vo veku < 18 rokov neboli doteraz stanovené.
Liek sa neodporúča pre pacientov so závažnou poruchou funkcie obličiek (klírens kreatinínu ˂ 20 ml/min).
Ak sa vyskytne porucha zraku alebo akékoľvek účinky na oči, stav je potrebné okamžite konzultovať s očným lekárom.
Liek môže vyvolať fotosenzitívne reakcie. Počas liečby a 48 hodín po ukončení liečby sa neodporúča vystavovať sa silnému slnečnému žiareniu alebo umelým UV lúčom (napr. slnečná lampa, solárium).
U diabetických pacientov sa odporúča starostlivé sledovanie hladiny glukózy v krvi.
Nežiadúce účinky vyvolané liekom (napr. únava, asténia, poruchy videnia, závrat) môžu ovplyvniť schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje.
U pacientov liečených levofloxacínom môže mať test opiátov v moči falošné pozitívne výsledky, bakteriologický diagnostický test pre tuberkulózu naopak falošne negatívne výsledky.
Nevykonali sa žiadne štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Roztok na rozprašovanie |
|---|
