Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
interferón beta-1a,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Rebif patrí do skupiny liečiv, ktoré sú známe ako interferóny. Sú to prirodzené látky, ktoré prenášajú informácie medzi bunkami. Interferóny sa tvoria v tele a zohrávajú podstatnú úlohu v imunitnom systéme. Interferóny pomáhajú obmedzovať poškodenie centrálneho nervového systému spojeného so sklerózou multiplex, aj keď mechanizmus nie je úplne známy. Rebif je vysoko čistená rozpustná bielkovina, ktorá je podobná prirodzenému interferónu beta, ktorý sa tvorí v ľudskom tele. Rebif sa používa na liečbu sklerózy multiplex. Je dokázané, že znižuje počet a závažnosť opätovného zhoršenia a spomaľuje postupné zhoršovanie neurologického postihnutia. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Terapia sa má začať pod dohľadom lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou tohto ochorenia.
Ak sa liečba týmto liekom začína po 1.x, z dôvodu umožnenia rozvoja tachyfylaxie na zníženie nežiaducich účinkov sa odporúča začať liečbu pacientov subkutánnou dávkou 8,8 mikrogramu a zvyšovať dávku po dobu 4 týždňov až na cieľovú dávku podľa rozvrhu viď SPC čať 4.2. Liek sa podáva 3x týždenne najlepšie v tie isté dni (s odstupom aspoň 48h) a v tom istom čase (najlepšie večer).
Pediatrická populácia: Bezpečnostný profil u detí (2 – 11 rokov) a u dospievajúcich (12 – 17 rokov) dostávajúcich 22 µg alebo 44 µg subkutánne 3x týždenne je podobný tomu, ktorý sa pozoruje u dospelých.
Odporúča sa vyhodnotiť stav pacienta prinajmenšom každý druhý rok počas 4-ročného obdobia po začatí liečby. O dĺžke liečby rozhoduje lekár.
Spôsob použitia
Subkutánny injekčný roztok v náplni je určený na viacnásobné použitie s elektronickou injekčnou pomôckou RebiSmart po adekvátnom vyškolení pacienta a/alebo ošetrovateľa.
Dodržiavajú sa pokyny uvedené v PIL.
Pred podaním injekcie a počas nasledujúcich 24 hodín po každej injekcii sa odporúča užiť antipyretické analgetikum na zmenšenie príznakov podobných chrípke.
Upozornenie
Liek sa môže používať počas gravidity, ak je to klinicky indikované.
Liek sa môže používať počas laktácie.
U detí ani dospievajúcich sa nevykonali žiadne formálne klinické skúšania ani farmakokinetické štúdie. Liek sa nemá používať u detí do 2 rokov.
Pacienti s jasnými príznakmi depresie sa majú počas liečby pozorne monitorovať a adekvátne liečiť. Má sa zvážiť aj ukončenie liečby.
Liek sa má podávať s opatrnosťou u pacientov so závažným ochorením pečene v anamnéze, s klinicky potvrdeným aktívnym ochorením pečene, s nadmerným požívaním alkoholu alebo so zvýšeným ALT v sére.
Nežiaduce účinky na CNS (napr. závraty) môžu ovplyvniť schopnosť pacienta viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje
Liek obsahuje benzylalkohol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie.
Uchovávajte v chladničke (2 °C – 8 °C), vyhnite sa umiestneniu v blízkosti mraziacej časti chladničky. Neuchovávajte v mrazničke.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
