Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
glatirameracetát,
Forma
Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Rezerovať
Liek ovplyvňuje imunitný systém, je to imunomodulátor.
Používa sa na zníženie počtu záchvatov (relapsov) roztrúsenej sklerózy u pacientov, ktorí sú schopní chôdze bez pomoci. Liek sa môže použiť aj u pacientov, u ktorých sa príznaky prejavili prvýkrát. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml injekčného roztoku obsahuje 20 mg glatirameracetátu.
Dospelí a dospievajúci vo veku od 12 rokov
Odporúčaná denná dávka je 20 mg glatirameracetátu (1 injekčná striekačka) 1x denne.
Dĺžku liečby stanoví lekár. V súčasnosti nie je známe, ako dlho má byť pacient liečený.
Maximálne hladiny protilátok reagujúcich na glatirameracetát boli dosiahnuté v priemere po 3-4 mesiacoch liečby, potom sa znížili a stabilizovali na hodnotách mierne zvýšených oproti hodnotám na začiatku.
Spôsob použitia
Injekčný roztok sa podáva iba subkutánne, nesmie sa podávať intravenózne alebo intramuskulárne.
Pacienti musia byť poučení o technike, ako si majú sami podávať injekciu, a 1. injekciu si musia podať pod dohľadom zdravotníckeho personálu a zostať pod jeho dohľadom 30 minút po aplikácii. Každý deň sa má zvoliť na podanie injekcie iné miesto, aby sa znížila pravdepodobnosť lokálneho podráždenia alebo bolesti v mieste podania injekcie. Vhodné miesta na injekciu, ktorú si pacient môže sám aplikovať, sú brucho, ramená, boky a stehná.
Na podanie injekcie je možné použiť zdravotnícku pomôcku.
V priebehu pár minút po podaní injekcie sa môže objaviť reakcia spojená s aspoň jedným z nasledovných príznakov: vazodilatácia (sčervenenie), bolesť na hrudi, dyspnoe, palpitácie alebo tachykardia. Väčšina týchto symptómov trvá krátko a odznie spontánne bez akýchkoľvek následkov.
Upozornenie
Liečba sa má začať pod dohľadom neurológa alebo lekára, ktorý má skúsenosti s liečbou sklérózy multiplex.
Ako preventívne opatrenie je vhodnejšie vyhnúť sa užívaniu lieku počas tehotenstva, pokiaľ prínos pre matku neprevažuje nad rizikom pre plod.
Pri rozhodovaní sa, či sa má ukončiť dojčenie alebo ukončiť/pozastaviť liečba sa má vziať do úvahy prínos dojčenia pre dieťa oproti prínosu liečby pre matku.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí a dospievajúcich nebola stanovená. Nie je k dispozícii dostatok dostupných informácií o použití lieku u detí vo veku mladších ako 12 rokov, aby bolo možné dať nejaké odporúčanie na jeho použitie, preto sa liek nemôže používať v tejto populácii.
U pacientov s poruchou funkcie obličiek musia byť počas liečby monitorované renálne funkcie.
Nevykonali sa štúdie kompatibility, preto sa tento liek nesmie miešať s inými liekmi.
Liek sa uchováva v chladničke pri teplote 2-8°C. Neuchovávať v mrazničke. Uchovávať v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Pokiaľ naplnené injekčné striekačky nemôžu byť uchovávané v chladničke, môžu byť 1x, po dobu 1 mesiaca, uchovávané pri izbovej teplote (15-25°C). Po tejto dobe sa musí liek spotrebovať alebo vrátiť do chladničky 2-8°C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke |
|---|
