Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
sulbaktám, cefoperazón,
Forma
Prášok na injekčný a infúzny roztok
Rezerovať
Liek patrí do skupiny antibiotík nazývaných cefalosporíny a je dostupný ako prášok na prípravu injekčného a infúzneho roztoku. Antibiotiká zabíjajú baktérie alebo zabraňujú ich rastu v rôznych častiach tela. Liek je kombináciou aktívnej látky cefoperazónu, ktorý patrí do tretej generácie cefalosporínov (pôsobí na širokú škálu grampozitívnych a gramnegatívnych mikroorganizmov) a sulbaktámu, ktorý je inhibítor betalaktamáz pomáhajúci cefoperazónu účinkovať efektívnejšie.
Liek nie je účinný proti infekciám ako chrípka a nádcha zapríčinených vírusmi.
Liek je indikovaný pre liečbu nasledujúcich infekcií vyvolaných citlivými baktériami:
Váš lekár vám vysvetlí dôvody na užívanie lieku. Liek je možné užívať samostatne alebo vám lekár odporučí doplnkové antibiotiká. Viac na adc.sk
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Jedna injekčná liekovka obsahuje 1 g cefoperazónu (ako cefoperazón, sodná soľ) a 1 g sulbaktámu (ako sulbaktám, sodná soľ).
Dospelí:
Celková dávka (g)/ Ekvivalent dávky sulbaktámu + cefoperazónu/ Celkový objem pripraveného roztoku (ml)/ Maximálna konečná koncentrácia (mg/ml):
2,0 g / 1,0 + 1,0/ 8,0 ml / 125 + 125 mg/ml
Zvyčajná dávka lieku pre dospelých je 2,0 – 4,0 g/deň (t.j. ekvivalent dennej aktivity 1 – 2 g cefoperazónu), podávaných i.v. alebo i.m. v rovnomerne rozdelených dávkach v intervale 12 hodín.
Pri ťažkých infekciách nedostatočne reagujúcich na bežné dávkovanie sa môže zvýšiť denná dávka až na 8 g (1:1) sulbaktám/cefoperazónu (čo zodpovedá podaniu 4 g cefoperazónu) podávaných i.v. v rovnakých čiastkových dávkach po 6 alebo 12 hodinách. Pacienti užívajúci liek s obsahom liečiv v pomere 1:1, môžu dostávať ešte zvlášť dávku cefoperazónu.
Odporučená maximálna denná dávka sulbaktámu je 4 g (zodpovedá dávke 8 g sulbaktám/cefoperazónu).
Pacienti s poruchou funkcie obličiek:
Pacientom s klírensom kreatinínu v rozmedzí 15 – 30 ml/min sa má podávať sulbaktám v maximálnej dávke 1 g každých 12 hodín (maximálna denná dávka sulbaktámu 2 g), zatiaľ čo pacientom s klírensom kreatinínu nižším ako 15 ml/min sa má podávať maximálne 500 mg sulbaktámu každých 12 hodín (maximálna denná dávka sulbaktámu 1 g). Pri ťažších infekciách môže byť v niektorých prípadoch nutné podať naviac samotný cefoperazón.
Počas dialýzy sa plazmatický polčas cefoperazónu mierne skracuje, a preto má dávkovacia schéma rešpektovať rozvrh dialýz.
Pediatrická populácia:
Zvyčajná dávka lieku u detí je 40 – 80 mg/kg/deň (ekvivalent aktivity cefoperazónu 20 – 40 mg/kg/deň) vo 2 – 4 rovnomerne rozdelených dávkach. Pri ťažkých alebo intenzívnych infekciách je možné dávku prípravku zvýšiť až na 160 mg/kg/deň (ekvivalent cefoperazónu 80 mg/kg/deň) vo 2 – 4 rovnomerne rozdelených dávkach.
Novorodenci:
U novorodencov v 1. týždni života je potrebné podávať liek v intervale 12 hodín. Maximálna denná dávka sulbaktámu nemá byť vyššia ako 80 mg/kg/deň. V prípadoch, keď je nevyhnutné podávať dávku cefoperazónu vyššiu ako 80 mg/kg/deň, je potrebné pridať samostatne cefoperazón.
Dĺžku liečby určuje lekár.
Spôsob použitia
Intravenózne podanie: Pri intermitentnej infúzii je potrebné každú liekovku lieku najprv nariediť na objem 8 ml (Riedenie viď. SPC časť 6.6.), vzniknutý roztok sa potom ďalej riedi rovnakým riediacim roztokom na konečný objem 20 ml. Pripravený roztok je vhodné podať v priebehu 15 až 60 minút, minimálne po dobu 3 minút.
Pre intravenózne injekcie sa obsah liekovky riedi rovnako, ako bolo uvedené vyššie, pričom doba podania by mala byť minimálne tri minúty.
Intramuskulárne podanie: Pri riedení je treba použiť sterilnú vodu na injekciu. Pri požadovanej koncentrácii lieku SULCEF 250 mg/ml alebo nižšej, je nutné uskutočniť riedenie v dvoch krokoch – v prvom sa použije sterilná voda na injekciu, v druhom potom 2% roztok lidokaínu tak, aby sa dosiahlo približne 0,5 % roztoku lidokaínu (pozri SPC časť 6.2).
Upozornenie
Liek sa môže podávať počas tehotenstva len ak je to skutočne nevyhnutné.
Liek sa môže podávať dojčiacim ženám len so zvýšenou opatrnosťou.
Pred podaním lieku novorodencom a nedonoseným deťom treba starostlivo zvážiť pomer očakávaného prospechu a možných rizík liečby.
U pacientov s poruchou funkcie pečene a /alebo obličiek je potrebná zvýšená opatrnosť.
Pri stanovení glukózy v moči Benedictovým alebo Fehlingovým roztokom môže vzniknúť falošne pozitívna reakcia.
Liek obsahuje 126 mg sodíka v jednej liekovke.
Nepiť alkohol.
Uchovávajte pri teplote do 25 °C v pôvodnom obale na ochranu pred svetlom.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Prášok na injekčný a infúzny roztok |
|---|
