Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
aminofylín,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek obsahuje aminofylín, derivát metylxantínu. Má bronchodilatačné účinky (rozširuje priedušky) a stimuluje dychové centrum. Používa sa na liečbu:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 ml injekčného roztoku obsahuje 24 mg aminofylínu (čo je molekulový komplex teofylínu s etyléndiamínom).
Stimulácia dýchania pri novorodeneckej apnoe
Podáva sa:
počiatočná dávka i.v. 6 mg/kg telesnej hmotnosti počas 20 minút,
udržiavacia dávka infúzne 1-1,5 mg/kg/h.
Deti vo veku 6-52 týždňov
Podáva sa:
počiatočná dávka i.v. 6 mg/kg telesnej hmotnosti počas 20 minút,
udržiavacia dávka infúzne sa vypočíta podľa vzorca: dávka (mg/kg/h) = (0,008 x vek v týždňoch) + 0,21
Udržiavacie dávky pre vyššie vekové kategórie:
deti od 1-9 rokov: 0,8 mg/kg/h,
deti od 9-12 rokov: 0,7 mg/kg/h,
dospievajúci (fajčiari) vo veku 12-16 rokov: 0,7 mg/kg/h,
dospievajúci (nefajčiari) vo veku 12-16 rokov: 0,5 mg/kg/h.
Udržiavacia dávka sa rozdeľuje najčastejšie do 4 dávok v priebehu 24 hodín, alebo sa podáva v kontinuálnej infúzii.
Dospelí
Počiatočná dávka je 10 ml (240 mg) injekčného roztoku pomaly i.v. počas 5 minút alebo 5 mg/kg hmotnosti v 100-250 ml infúzii izotonického roztoku chloridu sodného, trvajúcej 30-60 minút.
Udržiavacia dávka sa podáva v infúzii:
fajčiari: 0,7 mg/kg/h,
nefajčiari vo veku 16-50 rokov: 0,4 mg/kg/h,
pacienti vyššieho veku s dysfunkciou pečene, cor pulmonale, so srdcovým zlyhaním: 0,2 mg/kg/h.
Maximálna jednotlivá dávka je 500 mg, najvyššia denná dávka je 1 500 mg aminofylínu.
Pri súčasnom perorálnom užívaní liekov s obsahom teofylínu je potrebné dávku znížiť o množstvo, ktoré už bolo podané inou aplikačnou cestou, z dôvodu úzkeho terapeutického spektra teofylínu.
Pri prechode na orálne liekové formy je možné podať liek s predĺženým uvoľňovaním po skončení infúzie. Pri rýchlo účinkujúcom lieku je potrebný 4-6 hodinový interval medzi skončením infúzie a podaním lieku.
Spôsob použitia
Liek je určený na pomalú intravenóznu a intravenóznu infúznu aplikáciu. Nemá sa podávať i.m.
Liek je alkalický, nesmie sa miešať s roztokmi s kyslým pH.
Upozornenie
Počas tehotenstva sa liek môže užívať iba po dôkladnom zvážení prínosu a rizika.
Počas dojčenia sa liek môže užívať iba po dôkladnom zvážení prínosu a rizika.
Pri tyreotoxikóze, ťažkej insuficiencii pečene, tachydysrytmii, akútnom infarkte myokardu, epilepsii je liek kontraindikovaný.
Niektoré nežiaduce účinky, ktoré sa môžu vyskytnúť pri liečbe môžu znižovať schopnosť riadenia motorových vozidiel alebo obsluhu strojov.
Uchovávať pri teplote do 25 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Injekčný roztok |
|---|
