Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
telmisartan,
Forma
Tablety
Rezerovať
Liek patrí do skupiny liekov známych ako antagonisty receptorov angiotenzínu II. Liek sa používa:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
Liečba esenciálnej hypertenzie
Obvykle účinná dávka je 40 mg 1x denne. Niektorým pacientom môže postačovať denná dávka 20 mg. Je potrebné zvoliť iný liek s nižšou dávkou liečiva.
U pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou 40 mg je možné dávku zvýšiť na maximálne 80 mg (1 tabletu) 1x denne alebo pridať iné antihypertenzívum (napríklad diuretika).
Účinok lieku sa dosiahne v priebehu 4-8 týždňov od začiatku liečby.
Kardiovaskulárna prevencia
Odporúčaná dávka je 1 tableta 1x denne.
Pacienti s poruchou funkcie obličiek
Odporúčaná začiatočná dávka má byť 20 mg telmisartanu.
U pacientov s miernym až stredne ťažkým poškodením funkcie obličiek sa nevyžaduje úprava dávkovania.
Pacienti s poruchou funkcie pečene
Maximálna denná dávka je 40 mg telmisartanu 1x denne.
Na dosiahnutie antihypertenzívneho účinku u pacientov čiernej pleti môže byť potrebné podávať vyššie dávky liečiva v porovnaní s pacientmi inej pleti.
Spôsob použitia
Tablety sa užívajú nezávisle od jedla, 1x denne v tom istom čase. Tablety sa nemajú deliť, hrýzť ani žuvať.
Tablety sa majú vybrať z blistra iba krátko pred podaním. Následne sa zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny.
Upozornenie
Liek sa neodporúča počas 1. trimestra tehotenstva. Liek je kontraindikovaný počas 2. a 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Bezpečnosť a účinnosť lieku u detí do 18 rokov neboli stanovené.
Liek je kontraindikovaný u pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene. Nemá sa podávať ani pacientom s obštrukčnými žlčovými poruchami.
Počas liečby sa odporúča pravidelné monitorovanie krvného tlaku.
U pacientov s diabetom sa odporúča pravidelné sledovanie glykémie. Súbežná liečba môže vyvolať hypoglykémiu.
Počas liečby sa neodporúča konzumovať alkoholické nápoje.
Tablety obsahujú sorbitol.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
| Forma pre RX | Tablety |
|---|
