Liek je viazaný na lekársky predpis, môžete si ho rezervovať online a vyzdvihnúť v lekárni.
Účinná látka
liraglutid, inzulín deglutek,
Forma
Injekčný roztok
Rezerovať
Liek sa používa na yníženie hladiny glukózy (cukru) v krvi u dospelých pacientov s diabetes mellitus (cukrovka) 2. typu. Máte diabetes, pretože telo:
Použitie:
Dávkovanie a dávkovacie schémy
1 dávkovacia jednotka obsahuje 1 jednotku inzulínu degludeku a 0,036 mg liraglutidu. Naplnené pero poskytuje dávku 1 až 50 dávkovacích jednotiek v jednej injekcii s možnosťou nastavenia po jednej dávkovacej jednotke.
Dospelí:
Liek sa podáva 1x denne, kedykoľvek počas dňa, najlepšie každý deň v tom istom čase. Dávkovacia schéma (dávka a čas podania) sa musí prispôsobiť individuálne. V prípadoch, keď podávanie v rovnakom čase v rámci dňa nie je možné alebo si pacient zabudne podať dávku, je možná flexibilita času podávania inzulínu. Medzi jednotlivými podávaniami injekcie musí byť vždy odstup aspoň 8 hodín.
Pridanie k perorálne podávaným liekom na zníženie glykémie:
Odporúčaná počiatočná denná dávka je 10 jednotiek s následnou individuálnou úpravou dávkovania. Liek sa môže byť pridaný k existujúcej liečbe perorálnymi antidiabetikami.
Prechod z bazálneho inzulínu/agonistu GLP-1 receptora:
Liečba sa má ukončiť predtým, ako sa začne liečba týmto liekom.
Pri prechode z bazálneho inzulínu/agonistu GLP-1 receptora je odporúčaná počiatočná dávka lieku 16 dávkovacích jednotiek. Odporúčaná počiatočná dávka sa nemá prekračovať.
Ak sa prechádza z dlhodobo účinkujúceho agonistu GLP-1 receptora, má sa uvažovať o dlhšej dobe prechodu. Liečba má začať v tom momente, kedy by sa mala užiť nasledujúca dávka agonistu GLP-1 receptora.
U pacientov so zhoršenou funkciou pečene a/alebo obličiek sa má zintenzívniť monitorovanie glukózy a dávka inzulínu sa má upraviť na základe individuálnej potreby.
Spôsob použitia
Injekčný roztok je určený len na subkutánne podanie. Nesmie sa podávať intravenózne alebo intramuskulárne. Injekčný roztok sa nesmie nasať z náplne v naplnenom pere do injekčnej striekačky.
Liek sa nesmie použiť, ak roztok nie je číry a bezfarebný. Injekčný roztok, ktorý bol zmrazený, sa nesmie použiť.
Podáva injekciou do stehna, nadlaktia alebo brucha. Miesta podávania injekcie sa majú vždy striedať v rámci spomínaných častí tela, aby sa znížilo riziko lipodystrofie. Pred každou injekciou je potrebné nasadiť novú sterilnú ihlu (používať len ihly, ktoré sú kompatibilné s daným perom). Opakované použitie ihiel zvyšuje riziko ich upchatia, čo môže spôsobiť poddávkovanie alebo predávkovanie.
Naplnené pero je určené na použitie s ihlami NovoTwist alebo NovoFine s maximálnou dĺžkou 8 mm a s hrúbkou do 32G
Viac informácii o spôsobe použitia sú uvedené v SPC, časť 6.6 a v Písomnej informácii pre používateľa, časť 3.
Upozornenie
Nie sú k dispozícii žiadne klinické skúsenosti s používaním lieku u tehotných a dojčiacich žien.
Ak si pacientka želá otehotnieť alebo otehotnie, liečba sa má prerušiť.
Neexistuje žiadne relevantné použitie lieku u pediatrickej populácie.
Pre nedostatok skúseností sa liek nemá používať počas laktácie.
Používanie lieku sa neodporúča u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo obličiek.
Počas liečby sa môže vyskytnúť hypoglykémia. Vyžaduje sa mimoriadna opatrnosť a intenzívne monitorovanie hladiny glukózy v krvi.
Počas liečby je potrebné dodržiavať diétne a režimové opatrenia.
Nepiť alkohol a vyhýbať sa užívaniu liekov, ktoré obsahujú alkohol. Alkohol ovplyvňuje hladinu cukru v krvi a potrebné množstvo inzulínu sa môže meniť.
Následkom hypoglykémie alebo hyperglykémie, alebo ako dôsledok zhoršenia zraku, môže byť zhoršená schopnosť sústrediť sa a reagovať, čo môže predstavovať riziko pri vedení vozidiel alebo obsluhe strojov.
Tento liek sa nesmie miešať so žiadnymi inými liekmi ani pridávať do infúznych roztokov.
Pred prvým použitím sa liek uchováva v chladničke pri teplote 2-8 °C (neuchovávať v mrazničke ani v blízkosti mraziacej jednotky). Ponechať kryt na pere na ochranu pred svetlom.
Po prvom použití pera sa liek môže uchovávať 21 dní pri teplote neprevyšujúcej 30 °C.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
